概述
神經母細胞瘤是一種從交感神經中發生的腫瘤，是一種自主神經。據報導，交感神經神經節的發生頻率和頻繁發生的腎上腺腎，其位於腎臟之上。
兒童，特別是在1歲的嬰兒中被診斷，每年診斷患有神經母細胞瘤的約150至200人。此外，兒童的實體腫瘤也是腦腫瘤中最常見的腫瘤。
原因
神經母細胞瘤，表明各種惡性腫瘤，但報告了一些與預後相關的因素和基因。首先，它是診斷的年齡。一般來說，如果診斷年齡不到一年，據說它對預後有益。
此外，基因mycn的擴增和染色體數目的異常也被認為是影響預後的重要因素，並且在確定腫瘤的惡性腫瘤時也摻入。
症狀
在神經母細胞瘤的早期階段，幾乎沒有無症狀。如果您進行，您可能會發現您的胃異常大的症狀，並且您有一個硬塵。
在幼兒，發燒，貧血，頻繁和不行，以及基於骨痛等轉移器官的各種症狀存在許多情況。
測試/診斷
如果懷疑神經母細胞瘤，則進行尿液測試和血液測試。
在神經母細胞瘤中，腫瘤細胞產生稱為兒茶酚胺的材料生長。兒茶酚胺在體內代謝，並在尿液中作為HVA（均摩爾酸）和VMA（Vanillymanderic酸）排出。因此，除了一些神經母細胞瘤之外，可以確認尿液測試。
血液測試可以顯示NSE（神經滲透酶），LDH，鐵蛋白等的高值。
如果在血液檢測和尿液試驗中懷疑神經母細胞瘤，則鑑定成像腫瘤發育部位。圖像測試包括超聲測試，簡單的X射線測試，CT，MRI。
此外，使用放射性同位素（放射性同位素）的MIBGScintaphy試驗不僅可以研究腫瘤的發育部位，還可以對整個身體的存在或不存在轉移。
除此之外，神經母細胞瘤傾向於過渡到骨髓和骨髓，因此進行骨髓測試。此外，在確定的診斷中，進行病理診斷以確認由除去的腫瘤或活組織檢查部分地收集的腫瘤組織。
治療
神經母細胞瘤是一種從天然和小的良性和小的可變程度，其惡性對預後差異不佳。治療方法取決於腫瘤的惡性腫瘤以及進展的差異很大。在日本，神經母細胞瘤國際階段分類（INSS分類）臨床階段（更新分類）近年來，國際神經母細胞瘤風險群體病
在低風險群的情況下，通常只用腫瘤去除手術治療。如果在診斷到周圍器官時腫瘤困難，則可以使用抗癌藥物在相對溫和的化療之前。在中間風險組的情況下，在減少腫瘤後進行中等強度的化療，手術進行手術。
在高風險組的情況下，通常認識到原發性腫瘤涉及圍繞器官或血管。抗癌藥物治療和手術需要用手術治療和放射治療的組合進行實驗室處理。
首先，進行強效化療，並且初級巢和轉移性巢的腫瘤減少。之後，我們將瞄準所有手術。在進行強烈的抗癌藥物治療後，預先收集抗癌藥物治療（患者自己的造血幹細胞，並進行強烈的抗癌藥物治療，並在手術後繼續進行化療和自體造血幹細胞移植。實現治療造血功能的方法是必不可少的。
原發性腫瘤切除部位輻射。近年來，在化療和自體造血幹細胞移植後，還進行了方法（延遲局部治療）（延遲局部治療）。
