概述
Kleinferta綜合徵是由於性染色體異常引起的一種疾病。用於確定性別的染色體具有X染色體和Y染色體，但固有地，“XY”是正常男性的組合。然而，在kurine玻璃體綜合徵中，這種組合是異常的，並且由於“xxy”引起了很多疾病百分比。
患有這種性染色體的男性據說有很多人看起來高緊繃，型和長肢。它可能在患有年齡的醫院診斷出來，但如果沒有註意到，通常是一種常常被不孕症發現的疾病。
約有1000人被認為是一個人的百分比，有報導，超過60,000人有超過60,000人。
原因
clin菲爾特綜合徵是一種在染色體數量中具有異常的疾病。作為確定人性性別的染色體，X染色體和Y染色體是已知的，但雄性（XY）或女性（XX）根據這些性動態的組合確定。
KleInferters綜合徵的原因是，當染色體從父母保持一半時，有兩種或更多種X染色體，整個47，xxy（或48，xxxy，49，xxxxy等）染色體將。
額外的X染色體抑制了常規男性的開發，減少了雄激素的量。結果，通常可以是精粒度和需要不孕症治療。另一方面，如果您通過體外施肥（獲得兒童），則普遍認為將綜合症綜合徵的概率遺傳較低。
如果您有兩個以上的餘剩X染色體（例如，49，XXXY）也可能導致男性發展異常以外的功能障礙。另一方面，所有身體整體細胞沒有剩餘X染色體，也有人與顯示正常染色體的細胞（即46，XY）混合。這些條件稱為“馬賽克型KRINE型綜合徵”，但據說症狀往往更輕。
症狀
Kleinferta綜合徵對青春期前的兒童沒有太大異常。然而，當它是青少年時，與年齡相比的雄性激素產生的量減少了，因此雄性的成熟將較慢或觀察到。具體地，存在症狀，例如沒有次要特徵或較少的頭髮或糞便。
此外，當青春期在青春期時，睾丸將是萎縮的，並且可能存在各種症狀，例如骨質疏鬆症，減少強度，女性研究和性慾。關於生殖功能，高佔型精子和精子是由不孕症引起的。
Kleinfertarian綜合徵有報告，糖尿病如糖尿病，甲狀腺功能障礙和乳腺癌都很高。另外，與同齡相比，它往往相對較高。在某些情況下，認可學習障礙和滯後延遲。此外，胎兒性發育可能無法正常工作，尿道次區域和停止測試可能會在出生時得到認可。
測試/診斷
KleInfertters綜合徵通過執行稱為g束的染色體測試顯示。由於含量X染色體，該檢查被診斷出來。如果你成為一個成年人，大部分睾丸都會縮小。激素測試產生男性激素：LH和FSH，激素促進精子發生，但確認雄性激素睾酮降低。
治療
沒有治療術術綜合徵，但雄性激素補充療法以緩解由雄激素的減少造成的症狀。重新填充以1至4週的頻率注射到肌肉。行政允許由於激素缺乏而塵埃，使肌肉質量易於保持肌肉質量或聲音壽命。此外，還可以預期從適當的時間管理的管理有助於在外部設備的生長中。
伴隨著Kleinferta綜合徵的不孕症，我們進行體外施肥和顯微鏡。如果精子的回收率差，則可以使用顯微鏡（稱為顯微鏡中的精子恢復）直接從睾丸中收集精子。精子恢復率報告至約50％。
此外，Cliniferta綜合徵也是一種患有高血液腫瘤和其他發病率的疾病。如果您牢記早期發現和疾病，則必須分別獲得適當的治療方法。
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