概述
神經腫瘤是一種良性腫瘤，被認為是源自Schwan細胞的周圍神經（稻瘟病）組成細胞。一般來說，已經看到成年人。
許多發生在皮下組織和肌肉的軟組織中，但在各種位點（如腦神經，脊神經）發生，並且很少消化道。
外周神經纖維被骨髓鞘層覆蓋，並且不是這種情況，並且它被分成神經神經神經，或者沒有船體護套的存在或不存在。組成赫爾達爾的細胞是樹苗細胞，施旺細胞的細胞膜延伸了周圍神經軸突的周圍環境。
原因
施瓦馬瘤發生，因為schwan細胞異常和增殖，但增殖方式是溫和的。為什麼Schwannoma不知道為什麼原因。
神經病變是一種良性腫瘤，但還有一種叫做惡性外周神經病變的腫瘤，並且存在重複局部復發和遠程轉移的情況。然而，據信，正常的施瓦新馬瘤非常罕見。
症狀
許多神經病變由軟組織的周圍神經產生。因為它與神經有關，可能會看到局部壓力疼痛和釋放疼痛。從腦神經產生的超過90％的施武昂瘤是從聽力神經產生的聽覺分層，下一步是從三叉神經（Sankino）發生的三叉氏武裝瘤。
在受到聽覺神經引起的耳動的情況下
聽覺神經由耳蝸神經和前庭神經組成，大部分施瓦馬瘤都是由前庭神經產生的，因此它也被稱為前庭博物館。
作為症狀，發生耳鳴，聽力損失，顫動，頭暈和麵癱等症狀。
在三叉神經引起的三叉子施瓦膜的情況下
在三叉子施瓦馬瘤的情況下，症狀發生如症狀和疼痛。
脊髓神經產生的脊髓疾病是胸骨骨髓（一個地方是一個有才華的地方，以及一個地方可以給出初始症狀的地方。之後，幾年脊柱症狀（徹底，感覺障礙，運動麻痺，運動癱瘓等）逐漸出現在整個過程中。
當由靠近體表的外周神經產生時，
如果來自周圍神經的神經病變，靠近體表的發育，它將被發現為玉米棒。
如上所述，症狀取決於發生的部位，因為它可能發生在神經的各個位點。施瓦堪瘤往往是單次，但可能很少發生。
此外，在神經纖維瘤病2（NF2）中，經常觀察到缺口神經泳流。NF2是一種常染色體顯性遺傳性遺傳症，其特徵在於中樞神經腫瘤，除了聽覺神經鞏膜之外，還有多種動力組織，腦膜腫瘤（擺動）等。
測試/診斷
如果懷疑施瓦瘤，則執行MRI拍攝的圖像檢查。可以根據需要加入使用造影劑（うい）的MRI檢查。
此外，由於神經科學根據可以的部分而不同，因此還認為根據該部分執行超聲檢查和CT檢查。在聽覺新生瘤的情況下，還需要聽證檢查。
治療
基本上，認為沒有必要盡快治療。目前，大腦碼頭普遍存在，沒有症狀，並且可能存在在濃腹神經中發生的神經病變。在這種情況下，還有良好的案例常規隨訪。
[p>治療是進行手術移除的一種方法和執行輻射處理的方法，或組合兩種方法。
漂亮的腫瘤，所以如果可以復發，則沒有復發，但如果腫瘤在很大程度上參與周圍的神經或重要組織，則可能是不可能的。如果您靠近體表的氏武裝瘤，或樹幹中的氏武裝瘤，我們將以整形外科和外科醫生進行提取。在腦神經發生的神經學的情況下，我們將在腦神經外科進行提取技術。在來自脊神經的神經病變的情況下，我們將在腦神經手術和骨科中進行分離技術。
放射治療具有本地化放射治療（如伽馬刀和網絡刀），局部照射施瓦瘤的輻射。只要可以放射輻射，預後相對較好，但尺寸和位點可能不適合放射治療。此外，與手術和不均勻不同，腫瘤周圍可能存在不那麼神經病。
由於開發部位的症狀和患者的症狀，施瓦氏瘤主要是不同的，因此可以獲得併解釋每個專業部門的醫生很重要。
