概述
心內膜炎是一個名為房室關節的網站的先天性異常。房室關節是在形成心臟房間的核心作用的一部分。心內膜床缺乏是先天性心髒病之一，據說是一種往往與患有疾病的兒童合併的疾病。心臟粉底型缺陷被分為完全皮質膜床缺乏，基於形態特徵的心臟膜床缺陷不完全。此外，可以在房室內隔缺損的名稱下調用。
在心內膜床上缺乏，出生後早期的心力衰竭症狀包括哺乳動物或體重增加，多呼吸，睡眠汗水等症狀。如果您在沒有治療的情況下留下了內床缺乏症，可能會導致令人享受艾森菜綜合徵的病症，並且治療將更加困難。
完全循環心臟症狀症狀可能導致嬰儿期早期肺鍛造技術，以調節肺血流量，由於血液從心臟到肺血流。對於修復心臟的手術，我們將在等待身體成熟之前6個月後6個月。
樸素床缺乏還需要定期逐步觀察，因為在這些心臟的手術後可能會發生長期並發症，包括心律失常。
原因
心內膜症是由胎儿期間心臟發育的發生引起的。了解有關心臟的更多信息，有四個房間，如左心室，右心室，左心房和右心房。在心室和庭之間，空間被分成一個稱為房室瓣膜的單獨閥門。此外，心房和心室分別分別在心房隔膜和心室隔膜之間分配，結果是配置了四個房間。
子宮內膜床缺乏是一種叫做Tribonum結的結構的異常，這對於配置這些房間和閥門是重要的。如果閥門的形式異常，則可能存在孔將是心房隔膜或心室隔膜的孔。
子宮內膜床缺乏分為不完全的心內膜缺乏，並且由於心室隔膜的存在或不存在而完全型心內膜缺陷，並且後者缺乏室內隔缺乏幾種嚴重性增加。
心內膜病缺乏是左心和右心系統的混合物，因為心臟內部沒有牆壁部分。由於左心系統的血壓高於右心系統，因此心內膜缺乏導致血液流入右心系統，以防止血管進行肺的過程。如果肺部血流繼續，對肺血管的損害會積聚，肺動脈高壓進展，導致稱為eisenmenger綜合徵的病症。此外，心內膜症缺陷也會導致過程中的心律失常，因為它們也會對心臟的電氣通路造成損傷。
症狀
膜床缺乏，哺乳動物和嬰儿期早期階段，與肺血流有關。在許多情況下，這些外觀時間通常伴有症狀作為重量和體重增加的損失，但這些外觀取決於缺陷孔的大小，血液流入肺部。此外，在不完全的類型中，它不知道在嬰儿期的階段，隨後的檢查可能會在預期疾病中找到。
在心內膜床上缺乏，由於心臟電路的異常引起的心房顫動和心房粗運動，由於血液系統的血流的負擔和解剖因子，因此心房顫動和心房粗運動。等等。此外，由於其心律失常，它可能與心臟中產生的血栓引起腦梗塞。
測試和診斷
在最終底層缺陷中，胸部簡單的leentgen照片，心電圖和心臟迴聲都是基於的。基於這些測試，全面診斷心力衰竭和肺血流條件，心律失常存在或不存在心律失常，心臟形態變化等。為了確定治療政策，肺動脈高壓的存在或不存在也很重要，所以我們還進行心臟導管插入。
此外，由於子宮內膜床缺乏往往是一種經常與唐氏綜合徵合併的疾病，因此可能認為從物理診斷結果的觀點出發，如果涉嫌下疾病，則考慮染色體測試。
治療
完全型內側膜床缺損也與心臟結構的條件大大不同，肺血流量等的情況。如果從新生儿期間看到心力衰竭標誌，我們可以在使用利尿劑或心髒病藥劑時增加體重。如果有許多肺血流和醫學控制的對照，則進行肺部鉸接以減少肺血流量。
對於完全氣動膜床缺乏，我們將在出生後6個月內作為指南進行經常性，但如果任何腦室都沒有運作，選擇另一種方法，如Fontan手術也有。
內部地板缺陷的不完整類型，我們認為手術是一年歲的指導。然而，治療干預時間可能很慢，因為可能沒有診斷。
由於心臟心臟的異常，即使在進行手術治療後，也可能持續並繼續心力衰竭和心律失常等心髒病。因此，如果診斷患有心肌床的缺乏，則在手術治療完成後需要定期篩選。
