什麼是KrieFelt綜合症？
KleInferters綜合徵是由於兩個或多個X染色體和Y染色體（最常見，47，XXY核型）擾亂染色體異常的疾病。外觀是一個人，教科書，高大，柔軟，長肢和長肢。它可能會意識到當孩子是孩子時，但通常是一種常常被不孕症和不孕症發現的疾病。
生成率蛋白髮現器綜合徵
頻率據說是一種乘1000-2000，並且在病例中的性染色體異常引起的男性不孕症約70％，最高比例最高。在純ClinFertler綜合徵（非馬賽克類型：47，XXY）和正常核和混合（馬賽克類型：46，XY/47，XXY），非馬賽克型為90％，據說馬賽克型佔10％。
Kleinfertters綜合徵的症狀
在Kleinferta綜合徵中，青春期前的兒童不能看出異常，但糖尿病，甲狀腺功能障礙，乳腺癌等。有一個報告疾病的頻率很高。
在成人時出現的各種症狀，在成人時，睾丸縮小。激素測試產生名為LH和FSH的雄激素，激素促進精子發生升高，但雄性激素睾酮減少。因此，可能存在各種症狀，如骨質疏鬆症，肌肉力量，女性化的乳房和性慾。關於生殖功能，高佔型精子和精子是由不孕症引起的。
Kleinferters綜合徵的檢查·診斷·治療
男性激素補充療法
外周血染色體試驗（g波段方法）通過確認染色體異常來確認診斷。沒有治療，從根本上治癒了Kleinferters綜合徵，但許多是雄性激素降解導致的症狀的男性激素補充療法。
有效施肥，微觀和微觀算法
在不孕症處理中，精液中的馬賽克型（46，XY/47，XXY）小。在這種情況下，在這種情況下，使用該精子可以進行體外施肥和微細芳基。非馬賽克型（47，XXY）是精藥，並且據說治療很困難。然而，由於非馬賽克型也揭示了在睾丸中觀察到精子，因此可以在微觀閉合劑中回收精子（微剖分睾丸精子提取：Micro-TESE）。有。精子回收率
特種銳度（染色體是正常的，但是未知的，它是一種不尋常的疾病，是精子的最常見的疾病微型TESE的回收率為20-30％，而Cliniferta綜合徵近年來患有50-60％和相對好的結果。需要從專家獲得足夠的解釋，因為在執行生殖輔助時存在各種風險。然而，通常認為與Kriferta綜合徵的其他染色體異常疾病相比，疾病繁殖的疾病風險。
如果“Keinferta綜合徵可以是”
本克利勒綜合症可能能夠使用當前再現補充醫療技術接收兒童。但是，假定可能缺失。如果您覺得它可能是一個Kleinferter綜合徵，請訪問門診，如果有可能的疾病，請讓我們在聽解釋後獲得染色體測試。
