概述
棕細胞腫瘤是腫瘤，該腫瘤起源於腎臟上腎上腺（Fukin）的小器官。腎上腺在結構上被分成兩種皮質，靠近表面和位於腎上腺中心的髓質亞洲。棕色細胞腫瘤是源自髓質的腫瘤。
有10％的Leuka細胞腫瘤，並且是惡性的，並且10％的器官（宮頸（kibu），胸部，膀胱）和鄰近的淺灘）棕色細胞腫瘤也發生了10％的比例。此外，經常看到約10％的家族發生和發生雙側腎上腺的發生。
雄性和女性和女性二維沒有差異，發病年齡有20多代和40歲。目前（截至2017年，日本棕色細胞腫瘤患者的數量約為2000人，其中200人估計有200人是惡性蝨細胞瘤的患者。
原因
腎上腺的皮質和髓質暗暗分泌不同的激素來調節血壓，電解質，糖等，以及它起到重要作用的腎上腺孩子在維持下。
腎上腺髓質由鉻親和細胞的細胞組成，並分泌稱為兒茶酚胺的激素。兒茶酚胺是神經遞質的通用術語，例如腎上腺素是腎上腺素藥直甲醛多巴胺和荷爾蒙的化學物質。兒茶酚胺增加了心臟的收縮力或收縮全身血管，導致血流被解鎖到腦和腎等重要器官。也可以說是保持血壓的重要激素。
嗜鉻細胞瘤是一種腫瘤，其從鉻親和細胞發生，其具有產生兒茶酚胺的性質。在許多情況下，他們具有良性腫瘤的性格，但它們將表現出與激素生產相關的各種疾病。
噬菌體細胞瘤的發育也可能與基因的突變有關。例如，包括稱為SDHB，SDHD，VHL，RET和NF1的基因，目前（截至2017年）揭示了10種或更多種基因異常。其中，如果SDHB基因突變，則據報導噬菌體細胞瘤存在許多惡性和轉移。
症狀
Pheochromocytoma將出現高血壓，因為將產生與血壓升高相關的兒茶酚胺。血壓也使其變得容易波動。
具體症狀包括以下內容：
- 頭痛
- Palpation
- 噁心
- 異常出汗
- 焦慮等
其他，脈衝更快（心動過速），脈衝受到干擾（心律失常），頭暈時（陡峭的低血壓），紫外線，皮膚很冷，皮膚很冷。各種症狀如幽靜的困難和便秘似乎胸部是痛苦的，附近的み和附近。
如果與Pheonary細胞瘤相關的高血壓仍然存在，也已知其造成長期並發症。具體來說，您可以產生疾病，如心力衰竭，動脈硬化，心肌梗塞，腦血管疾病。
測試和診斷
留下腫瘤產生大量的兒茶酚胺，因此是為了尋找多餘的兒茶酚胺用於血液測試和尿液測試。成為。此外，棕色細胞腫瘤也是在腎上腺中表現出腫瘤病變的疾病。
因此，進行諸如CT和MRI等圖像檢查以確認腎上腺中存在的腫瘤。另外，可能存在使用放射性藥物澄清一部分棕細胞腫瘤的方法。具體地，稱為MIBG的化合物被置於靜脈中，並且在一定時間後的一定時間段之後，進行身體圖像芽。
如果懷疑疾病（例如多個內分泌腫瘤II）具有棕色細胞腫瘤（例如，多個內分泌腫瘤II），還添加了診斷疾病所需的測試。
棕細胞腫瘤的診斷應用於調查它們是否是良性或惡性的。通常，在手術後，它通過觀察病理診斷中的腫瘤細胞的特徵來確定它是否是惡性的。然而，棕色細胞腫瘤被認為是難以判斷病理診斷中的良性和惡性腫瘤，並且可能會發現其他器官的轉移似乎是明顯的。
治療
留下棕褐色細胞腫瘤，控制血壓是重要的，並根據需要使用稱為β-r阻滯的藥物。然而，嗜鉻細胞瘤的根治療是手術治療。然而，在對棕色細胞瘤的手術期間，血壓波動可能是顯著的，並且在危險情況下。考慮到手術期間血壓波動的風險，我們將在服用藥物後進行手術，抑制兒茶胺的作用固定的時間。
手術也是由於腫瘤的大小，但在許多情況下，選擇腹腔鏡腎上腺切除術。如果腫瘤很大，還考慮進行切斷胃的開放手術。在90％的案例中約90％，通常產生腫瘤，因此通常完全提取腫瘤。如果兩側或未來存在腫瘤，也考慮部分提取。
對於已經轉移到多元體的惡性嗜鉻細胞瘤，目前正在進行CVD療法（結合三種抗癌劑的處理）。還有一種靜脈注射131i-mibg的方法，輸液。治療效果高，預計是可以在不降低生活質量的情況下進行的治療。
